Ирс 19 при гайморите: описание и инструкция по применению для взрослых и детей

ИРС ® 19 (IRS ® 19)

Лек. форма Кол-во, шт Производитель
спрей назальный 1

Сервисы РЛС ® Аврора Информация о лекарствах для медицинских систем

Содержание

  • Действующее вещество
  • Аналоги по АТХ
  • Фармакологическая группа
  • 3D-изображения
  • Состав и форма выпуска
  • Характеристика
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Показания препарата ИРС 19
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Меры предосторожности
  • Особые указания
  • Производитель
  • Условия хранения препарата ИРС 19
  • Срок годности препарата ИРС 19
  • Отзывы

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Фармакологическая группа

3D-изображения

Состав и форма выпуска

Спрей назальный 100 мл
активные вещества:
лизаты бактерий 43,27 мл
состав лизатов бактерий:
Streptococcus pneumoniae type I, II , III, V, VIII, XII по 1,11 мл
Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 мл
Neisseria subflava 2,22 мл
Neisseria perflava 2,22 мл
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6,66 мл
Moraxella catarrhalis 2,22 мл
Haemophilus influenzae type B 3,33 мл
Acinetobacter calcoaceticus 3,33 мл
Enterococcus faecium 0,83 мл
Enterococcus faecalis 0,83 мл
Streptococcus pyogenes group A 1,66 мл
Streptococcus dysgalactiae group C 1,66 мл
Streptococcus group G 1,66 мл
вспомогательные вещества: глицин — 4,25 г; мертиолят натрия — не более 1,2 мг; ароматизатор на основе Нерола (линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метилантранилат, лимонен, геранилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт) — 12,5 мг; вода очищенная — до 100 мл

во флаконах по 20 мл (60 доз); в коробке 1 флакон.

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная, иногда с желтоватым оттенком, жидкость со слабым запахом ароматизатора на основе Нерола.

Характеристика

Комплексный препарат из лизатов бактерий.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

ИРС ® 19 повышает специфический и неспецифический иммунитет. При распылении ИРС ® 19 образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа, что приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа. Специфическая защита обусловлена локально образующимися антителами класса секреторных иммуноглобулинов типа А(IgA), препятствующими фиксации и размножению возбудителей инфекции на слизистой. Неспецифическая иммунозащита проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов и увеличении содержания лизоцима.

Показания препарата ИРС ® 19

профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;

лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов (ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит) и др.;

восстановление местного иммунитета после перенесенных гриппа и других вирусных инфекций;

подготовка к плановому оперативному вмешательству на лор-органах и в послеоперационном периоде.

Противопоказания

повышенная чувствительность к препарату или его компонентам в анамнезе;

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется во время беременности (данные о потенциальной возможности тератогенного или токсического влияния на плод отсутствуют).

Побочные действия

Во время приема ИРС ® 19 могут отмечаться следующие побочные эффекты как связанные, так и не связанные с действием препарата.

Кожные реакции: в редких случаях возможны реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек) и кожные эритемоподобные и экземоподобные реакции.

Со стороны лор-органов и органов дыхания: редко — приступы астмы и кашель.

В редких случаях в начале лечения могут наблюдаться — повышение температуры тела (≥39 °C) без видимых причин, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит.

Описаны единичные случаи появления тромбоцитопенической пурпуры и узловатой эритемы.

При появлении вышеуказанных симптомов рекомендуется обратиться к врачу.

Взаимодействие

Случаи негативного взаимодействия с другими ЛС неизвестны. В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции возможно назначение антибиотиков на фоне продолжающегося применения ИРС ® 19.

Способ применения и дозы

Интраназально, путем аэрозольного введения 1 дозы (1 доза = 1 короткое нажатие пульверизатора). При распылении препарата нужно держать флакон в вертикальном положении и не запрокидывать голову.

Для профилактики взрослым и детям с 3-месячного возраста (за 2–3 нед до ожидаемого подъема заболеваемости) — по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2 нед .

Для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов: взрослым и детям старше 3 лет — по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2–5 раз в день; детям с 3 мес до 3 лет — по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день (после предварительного освобождения от слизистого отделяемого). Лечение проводят до исчезновения симптомов инфекции.

Для восстановления местного иммунитета после перенесенного гриппа и других респираторных вирусных инфекций: взрослым и детям — по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2 нед .

При подготовке к плановому оперативному вмешательству и в послеоперационном периоде: взрослым и детям — по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2 нед (начинать курс лечения рекомендуется за 1 нед до планируемого оперативного вмешательства).

В начале лечения могут иметь место такие реакции, как чихание и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения препарата или отменить его.

Если препарат оставить на долгое время без применения, капля жидкости может испариться и образовавшиеся кристаллы закупорят выходное отверстие насадки. Это явление случается чаще всего тогда, когда насадку снимают и кладут в упаковку верхним концом вниз рядом с флаконом, предварительно не промыв и не просушив ее. При закупорке насадки делают несколько нажатий подряд, чтобы жидкость смогла пройти под действием избыточного давления. Если это не поможет, насадку опускают на несколько минут в теплую воду.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Меры предосторожности

Применение ИРС 19 ® не оказывает влияния на психомоторные функции, связанные с вождением автомобиля или управлением машинами и механизмами.

Особые указания

При назначении препаратов на основе бактериальных лизатов с целью иммуностимуляции больным бронхиальной астмой возможно появление приступов астмы. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и не принимать препараты этого класса в будущем.

Меры предосторожности при применении

Флакон-спрей:

– беречь от нагревания свыше 50 °C и от попадания прямого солнечного света;

– не прокалывать флакон;

– не сжигать флакон, даже если он пустой.

Производитель

Солвей Фарма, Франция.

Условия хранения препарата ИРС ® 19

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата ИРС ® 19

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

ИРС® 19

Инструкция

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Спрей назальный 20 мл

Состав

100 мл спрея содержат

Streptococcus pneumoniae, type I 1,11 мл

Streptococcus pneumoniae, type II 1,11 мл

Streptococcus pneumoniae, type III 1,11 мл

Streptococcus pneumoniae, type V 1,11 мл

Streptococcus pneumoniae, type VIII 1,11 мл

Streptococcus pneumoniae, type XII 1,11 мл

Haemophilus influenzae, type B 3,33 мл

Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6,66 мл

Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 мл

Acinetobacter calcoaceticus 3,33 мл

Moraxella catarrhalis 2,22 мл

Neisseria subflava 2,22 мл

Neisseria perflava 2,22 мл

Streptococcus pyogenes group A 1,66 мл

Streptococcus dysgalactiae group C 1,66 мл

Enterococcus faecium 0,83 мл

Enterococcus faecalis 0,83 мл

Streptococcus group G 1,66 мл

мертиолят натрия не более 1,2 мг

ароматизатор на основе Нерола* 12,50 мг

вода очищенная до 100 мл

*Состав ароматизатора на основе Нерола: линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метил антранилат, лимонен, геранилацетат, линалилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт.

Описание

Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость со слабым специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Другие препараты для лечения заболеваний органов дыхания.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Препарат действует преимущественно в области верхних дыхательных путей. Действие начинается через 1-2 минуты после введения и продолжается 1,5-2 часа. В настоящее время отсутствуют данные о системе абсорбции препарата.

Фармакодинамика

ИРС® 19 повышает специфический и неспецифический иммунитет.

При распылении ИРС® 19 образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа. Это приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа, вызывая немедленную мобилизацию защитных механизмов и запуская эффективную продукцию антител. Благодаря комплексному влиянию на иммунный ответ слизистых оболочек верхних дыхательных путей ИРС® 19 обладает двойным терапевтическим эффектом: лечебным и профилактическим. Лечебный эффект реализуется через неспецифические факторы местной защиты, которые начинают вырабатываться в течение 1 часа после применения ИРС® 19

Увеличение числа антителообразующих клеток в слизистой оболочке и выработка специфических иммуноглобулинов типа А (IgA) начинается на 2-4 сутки, увеличивает лечебное действие и обеспечивает профилактический эффект ИРС® 19, который сохраняется в течение 3-4 месяцев.

Показания к применению

профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов

лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, таких как ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит

восстановление местного иммунитета после перенесенных гриппа и других вирусных инфекций

подготовка к плановому оперативному вмешательству на ЛОР-органах и в послеоперационном периоде

ИРС® 19 можно назначать как взрослым, так и детям с 6-ти лет.

Способ применения и дозы

Препарат применяют интраназально путем аэрозольного введения 1 дозы (1 доза=1 короткое нажатие пульверизатора).

В целях профилактики взрослым и детям с 6-ти лет по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель (начинать курс лечения рекомендуется за 2-3 недели до ожидаемого подъема заболеваемости).

Для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов:

детям с 6-ти лет и взрослым по одной дозе препарата в каждый носовой ход от 2 до 5 раз в день до исчезновения симптомов инфекции

Для восстановления местного иммунитета детям и взрослым после перенесенного гриппа и других респираторных вирусных инфекций по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель.

При подготовке к плановому оперативному вмешательству и в послеоперационном периоде взрослым и детям по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель (начинать курс лечения рекомендуется за 1 неделю до планируемого оперативного вмешательства).

Побочные действия

приступы бронхиальной астмы и кашель

ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит

тошнота, рвота, боль в животе, диарея

повышение температуры (≥ 39 °С) без видимых причин

редко: реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек), кожные эритемоподобные и экземоподобные реакции

в единичных случаях: тромбоцитопеническая пурпура и узловатая эритема

При появлении вышеуказанных симптомов рекомендуется обратиться к врачу.

Противопоказания

повышенная чувствительность к препарату или его компонентам

детский возраст (до 6-ти лет)

Лекарственные взаимодействия

Случаи негативного взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны.

В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции возможно назначение антибиотиков на фоне продолжающегося применения ИРС® 19.

Особые указания

В начале лечения могут иметь место такие реакции как чихание и усиление выделений из носа, имеющие кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения препарата или отменить его.

В случае появления приступов бронхиальной астмы рекомендуется превратить лечение и не принимать ИРС® 19 и другие препараты на основе бактериальных лизатов в будущем.

Возможно повышение температуры (≥39 °C), в этом случае лечение следует отменить. Однако следует различать такое состояние от повышения температуры тела, сопровождающегося недомоганием, которое может быть связано с развитием заболеваний ЛОР-органов. При наличии системных клинических признаков бактериальной инфекции следует рассмотреть целесообразность назначения системных антибиотиков.

ИРС ® 19 (IRS ® 19)

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Упаковано:

Выпускающий контроль качества:

Контакты для обращений:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата ИРС ® 19

Спрей назальный в виде прозрачной, бесцветной или с желтоватым оттенком жидкости со слабым специфическим запахом.

100 мл
лизаты бактерий43.27 мл,
в т.ч. Streptococcus pneumoniae type I1.11 мл
Streptococcus pneumoniae type II1.11 мл
Streptococcus pneumoniae type III1.11 мл
Streptococcus pneumoniae type V1.11 мл
Streptococcus pneumoniae type VIII1.11 мл
Streptococcus pneumoniae type XII1.11 мл
Haemophilus influenzae type B3.33 мл
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6.66 мл
Staphylococcus aureus ss aureus9.99 мл
Acinetobacter calcoaceticus3.33 мл
Moraxella catarrhalis2.22 мл
Neisseria subflava2.22 мл
Neisseria perflava2.22 мл
Streptococcus pyogenes group A1.66 мл
Streptococcus dysgalactiae group C1.66 мл
Enterococcus faecium0.83 мл
Enterococcus faecalis0.83 мл
Streptococcus group G1.66 мг

Вспомогательные вещества: глицин – 4.25 г, натрия мертиолят – не более 1.2 мг, ароматизатор на основе нерола (линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метилантранилат, лимонен, геранилацетат, линалилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт) – 12.5 мг, вода очищенная – до 100 мл.

20 мл – баллоны аэрозольные стеклянные (1) с клапаном непрерывного действия и насадкой – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Иммуностимулирующее средство, повышает специфический и неспецифический иммунитет.

При распылении образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа, что приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа. Специфическая защита обусловлена локально образующимися антителами класса секреторных иммуноглобулинов типа А (IgA), препятствующими фиксации и размножению возбудителей инфекции на слизистой. Неспецифическая иммунозащита проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов, увеличении содержания лизоцима.

Показания активных веществ препарата ИРС ® 19

Взрослым и детям старше 3 месяцев: лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов; восстановление местного иммунитета после перенесенного гриппа или других вирусных инфекций; подготовка к плановому оперативному вмешательству на ЛОР-органах и послеоперационный период.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
J00 Острый назофарингит (насморк)
J01 Острый синусит
J02 Острый фарингит
J03 Острый тонзиллит
J04 Острый ларингит и трахеит
J06.9 Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная
J10 Грипп, вызванный идентифицированным вирусом сезонного гриппа
J20 Острый бронхит
J31.0 Хронический ринит
J31.2 Хронический фарингит
J32 Хронический синусит
J35.0 Хронический тонзиллит
J37.1 Хронический ларинготрахеит
J42 Хронический бронхит неуточненный
Z29.8 Другие уточненные профилактические меры
Z51.4 Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках

Режим дозирования

Доза зависит от показаний и возраста пациента.

Побочное действие

Дерматологические реакции: эритемоподобные и экземоподобные реакции; тромбоцитопеническая пурпура и узловатая эритема.

Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек.

Со стороны дыхательной системы: приступы астмы и кашель, в начале лечения – ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит.

Со стороны пищеварительной системы: редко (в начале лечения) – тошнота, рвота, боль в животе, диарея.

Прочие: редко (в начале лечения) – повышение температуры тела (≥39°С) без видимых причин.

Противопоказания к применению

Аутоиммунные заболевания; повышенная чувствительность к компонентам комбинации.

ПРИМЕНЕНИЕ ИРС-19 для профилактики рецидивирующих инфекций носоглотки и респираторного тракта в группе длительно и часто болеющих детей

В последние годы для понимания патогенеза рецидивирующих инфекций носоглотки и респираторного тракта большое внимание уделяется изучению системы местного иммунитета слизистых, особенно синтеза и секреции IgA; проводятся исследования механизма действия бак

Каков механизм действия ИРС-19?
В чем преимущество местной «противомикробной иммунизации»?

Институт повышения квалификации
«Медбиоэкстрем» МЗ РФ, Москва

В последние годы для понимания патогенеза рецидивирующих инфекций носоглотки и респираторного тракта большое внимание уделяется изучению системы местного иммунитета слизистых, особенно синтеза и секреции IgA; проводятся исследования механизма действия бактериальных лизатов на модельных системах у больных при данной патологии. Одним из таких препаратов является ИРС-19, выпускаемый в виде назального спрея и содержащий лизаты 19 возбудителей, наиболее часто высеваемых при рецидивирующих инфекциях носоглотки и респираторного тракта. Задачей настоящего исследования явилось изучение механизма действия ИРС-19 в группе длительно и часто болеющих детей.

В исследование были включены 15 детей в возрасте от 6 до 10 лет (8 мальчиков и 7 девочек). В анамнезе частые ОРВИ (более 6 раз в год), аденоиды (5 детей), риносинусопатия (5 детей), хронический фарингит (4 детей), хронический отит (2 ребенка).

Клинико-иммунологическое обследование проводилось до назначения ИРС-19 (Solvay Pharma, Германия), после окончания курса лечения ИРС-19 и через три месяца. ИРС-19 назначали по стандартной схеме — одна ингаляция в каждую ноздрю два раза в день вне периода обострения. 8 детей получали ИРС-19 в течение 14 дней; 7 детей со снижением CD4+-клеток — в течение одного месяца. Клетки CD3+, CD4+, CD8+, CD19+ определяли с помощью моноклональных антител (фирма Becton-Dikinsen), сывороточные IgM, IgG, IgA методом радиальной иммунодиффузии, IgA в слюне — методом ИФА, показатели хемилюминесценции — по стандартным методикам, специфические IgM, IgG к общим антигенам Staphylococcus, Neisseria, Klebsiella species, Streptococcus (гиалуронидаза) — методом иммуноферментного анализа.

Статистическая обработка результатов проводилась с использованием компьютерных программ общепринятыми методами.

По данным таблицы можно отметить увеличение относительного и абсолютного количества CD4+-клеток у больных с изначальным снижением этого показателя (разница статистически достоверна). Динамика клеток CD3+, CD8+, ИРИ не была значимой.

Значимой динамики количества лейкоцитов, лимфоцитов, эозинофилов, палочкоядерных и нейтрофильных лейкоцитов на фоне приема ИРС-19 не отмечено, прослеживалась лишь тенденция к нормализации количества лейкоцитов при исходном повышении.

Динамика CD19+-клеток не была значимой, до начала курса лечения ИРС-19 их количество составляло 12±0,7%, после окончания курса — 12±0,9%.

Клинический эффект применения ИРС-19 описан и в других исследованиях. По данным М. Р. Богомильского с соавт., у 89% пациентов с острыми заболеваниями верхних дыхательных путей назначение ИРС-19 в комплексе с базисной терапией приводило к выздоровлению. А. В. Караулов с соавт. отмечают снижение числа эпизодов респираторных инфекций у детей в 2,4 раза и сокращение длительности обострений у взрослых. Со стороны иммунологических показателей авторы отмечают повышение числа CD4+-клеток, фагоцитарной активности нейтрофильных лейкоцитов, уровня секреторного IgA.

Необходимо отметить, что ИРС-19 является в основном препаратом местного действия, не определяется его влияния в общей группе больных на показатели крови (клетки CD3+, CD8+, CD19+; ИРИ), повышение уровня сывороточных иммуноглобулинов, изменение уровня специфических IgG, IgM-AT к Staphylococcus sp., Streptococcus (гиалуронидаза), Klebsiella sp., Neisseria sp. Мы наблюдали повышение относительного и абсолютного количества CD4+-клеток, уровня сывороточного, IgG и IgA у детей с исходным снижением CD4+-клеток. Четкая динамика, повышение уровня IgA в слюне наблюдались у всех больных. В последние годы отмечается резистентность высеваемой из зева флоры к антибактериальной терапии.

Снижение CD4+-клеток, по нашим данным, наблюдается у 20-30% длительно и часто болеющих детей, может быть связано с запаздыванием развития иммунной системы и не является противопоказанием для назначения препарата у данной категории больных. У таких детей целесообразно применение препарата в течение месяца.

Преимущества местной «противобактериальной иммунизации» при респираторных инфекциях обсуждаются целым рядом исследователей. У 22 больных, получавших ИРС-19 (19 больных с раком легкого и 3 больных с бронхоэктатической болезнью), отмечено увеличение плазматических клеток в миндалинах, уровня IgA и специфических АТ к различным штаммам Diplococcus pneumoniae, Streptococcus D19 в клетках мерцательного эпителия.

Ирс-19 : инструкция по применению

Общая характеристика:

Основные свойства лекарственной формы: IPC 19® является комплексным препаратом лизатов бактерий, в виде раствора для интраназального введения в аэрозольной упаковке, представляет собой прозрачную бесцветную или с желтоватым оттенком жидкость, со слабым специфическим запахом.

Качественный и количественный состав:

100 мл содержит 43,27 мл суспензии лизатов

активные вещества: лизаты бактерий *

Streptococcus pneumoniae тип I . . 1,11 мл

Streptococcus pneumoniae тип II . . 1, 11 мл

Streptococcus pneumoniae тип III . . 1,11 мл

Streptococcus pneumoniae тип V . . 1, 11 мл

Streptococcus pneumoniae тип VIII . . 1,11 мл

Streptococcus pneumoniae тип XII . . 1,11 мл

Haemophilus influenzae тип В . . . 3,33 мл

Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae . . 6,66 мл

Staphylococcus aureus . . . 9,99 мл

Acinetobacter calcoaceticus разновидность baumannii . . 3,33 мл

Moraxella catarrhalis . . . 2,22 мл

Neisseria subflava разновидность flava . . 2, 22 мл

Neisseria subflava разновидность perflava . . 2,22 мл

Streptococcus pyogenes группа A . . 1 , 66 мл

Streptococcus dysgalactiae группа C . . 1,66 мл

Enterococcus faecium . . . 0,83 мл

Enterococcus faecalis . . . 0,83 мл

Streptococcus группа G . . . 1,66 мл

глицин . . . 4,25 г

мертиолят натрия . . . не более 1,2 мг

ароматизатор на основе нероли ** . . 12 50 мг

вода очищенная . . . до 100 мл

** Состав ароматизатора на основе нероли: линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метилантранилат, лимонен, геранилу ацетат, линалилу ацетат, диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, фенилэтиловый спирт.

Форма выпуска

Раствор для интраназального введения в аэрозольной баллоне.

КОД АТС: R07A Х02.

Иммунологические и биологические свойства:

IPC 19® является комплексным препаратом лизатов бактерий – наиболее распространенных возбудителей респираторных инфекций. Лизис микроорганизмов осуществляется на основе оригинальной биологической методики, которая позволяет получить антигены с сохранением специфических свойств каждого штамма. Благодаря этому лизаты способны вызвать в слизистой оболочке защитные иммунные реакции, идентичные реакциям на производные возбудители инфекции: стимуляцию и размножение иммунокомпетентных клеток, повышение уровня лизоцима и интерферона в секрете, увеличение количества локальных антител, особенно иммуноглобулина А, повышение фагоцитарной активности, способствует элиминации возбудителей инфекции из организма.

Показания

Профилактика и лечение у взрослых и детей с 2 ​​лет острых и хронических инфекционных заболеваний JIOP-органов и верхних дыхательных путей: острых и хронических ринитов, рецидивирующих ринотрахеобронхитив, трахеит, хронических бронхитов, воспаления аденоидов, синуситов, фарингит, ларингит, отитов, тонзиллитов, бронхиальной астмы, осложнений гриппа и других вирусных респираторных инфекций, а также в пред- и послеоперационном периоде для профилактики инфекционных осложнений после хирургических вмешательств на ЛОР-органах.

Способ применения и дозы

Лечение (при инфекции): 1 впрыскивания в каждую ноздрю 2-5 раз в день до исчезновения симптомов заболевания.

Профилактика (перед началом зимнего сезона и в случае хронических заболеваний 2-3 раза в год): 1 впрыскивания в каждую ноздрю 2 раза в день в течение двух недель.

Способ применения.

Распылитель, который прилагается к каждой упаковке, надеть на флакон и слегка прижать. Перед впрыском следует тщательно прочистить нос. Благодаря этому действующий раствор теснее контакт со слизистой оболочкой носа. Для впрыска ввести выходное отверстие распылителя в ноздрю, мягко, без усилий нажать на него, чтобы избежать значительного выделения действующего раствора. При таком использовании флакон содержит примерно 60 доз. В случае более длительного нажатия выделяется больший объем действующего раствора. Поэтому количество разовых доз в отдельных случаях может уменьшиться. При впрыскивании в нос флакон следует обязательно держать вертикально и не запрокидывать голову, иначе пропеллент вытечет и устройство станет окончательно непригодным для применения.

После впрыска действующий раствор должен вступить в контакт с возможно большей поверхностью полости носоглотки. С этой целью рекомендуется сразу после его применения наклонить голову вперед, чтобы действующий раствор мог попасть и в верхней части полости носа. Многократное “втягивания” воздух через нос предотвращает нежелательное вытекание раствора. Если через чихание IPC 19® удаляется из полости носа, надо повторить впрыска. Если во время применения IPC 19® попадет в полость глотки и будет проглочен, это в любом случае безвредно.

Очень важно! Устройство правильно функционирует только при следующих условиях:

Наденьте насадку на флакон, как следует отцентрируйте ее и мягко,

без труда нажмите на нее.

Теперь устройство готово к применению.

При распылении препарата необходимо ДЕРЖАТЬ ФЛАКОН в вертикальном положении И не запрокидывать голову.

Если Вы наклоните флакон во время распыления, пропеллент вытечет за несколько секунд и устройство придет в негодность.

При регулярном применении препарата насадку снимать не рекомендуется.

Особые указания.

В случае длительного неиспользования распылитель может оказаться забитым в результате кристаллизации раствора. Этого можно избежать, если после надевания колпачок больше не снимать с флакона. Если распылитель все же забился, его можно прочистить многократным нажатием на колпачок. В случае отсутствия эффекта надо погрузить колпачок на несколько минут в теплую воду.

Побочные действия

Со стороны кожи и подкожных тканей : возможные реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек) и кожные еритемоподибни и экземоподобными реакции.

Со стороны JIOP-органов и органов дыхания : приступы астмы и кашель.

В редких случаях в начале лечения может наблюдаться:

  • повышение температуры тела (> 39 ° С) без видимой причины, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит.

Описаны единичные случаи появления тромбоцитопенической пурпуры и узловатой эритемы. При появлении вышеуказанных симптомов рекомендуется обратиться к врачу.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат IPC 19® не следует назначать пациентам с аутоиммунными заболеваниями.

Особенности применения

Редко в начале лечения возможно повышение температуры тела (> 39 ° С). В таком случае лечение следует отменить. Однако следует отличать такое состояние от повышения температуры тела, сопровождающееся недомоганием, которое может быть связано с развитием заболевания JIOP-органов. При наличии системных клинических признаков бактериальной инфекции вопрос о целесообразности назначения системных антибиотиков рассматривается врачом.

При назначении препаратов на основе бактериальных лизатов с целью иммуностимуляции пациентам с бронхиальной астмой возможно появление приступов астмы. В таком случае рекомендуется прекратить лечение и не следует принимать препарат данного класса в будущем.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Исследования по поводу влияния на способность управления автотранспортом или работе с механизмами не проводились.

Меры предосторожности при применении

Содержимое флакона находится под давлением. Защищать от нагрева выше 50 ° С и попадания прямого солнечного света. Не открывать флакон, даже если он пустой, не сжигать и не прокалывать его.

Применение при беременности и кормлении грудью

Из-за отсутствия достаточного количества данных о потенциальной возможности тератогенного или токсического влияния на плод, применение препарата во время беременности не рекомендуется. Выделение IPC 19® в грудное молоко не изучалось. Нельзя исключить риск для ребенка, находящегося на грудном вскармливании. Препарат не следует применять у женщин в период кормления грудью без четкой необходимости.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Случаи негативного взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны. Исследования взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводились.

В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции возможно назначение антибиотиков на фоне применения IPC 19®.

Передозировка

Симптомы передозировки неизвестны. Кроме отмены препарата, другие действия, как правило, не являются необходимыми.

Условия хранения

Хранить в строго вертикальном положении при температуре от 2 до 25 ° С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. УСЛОВИЯ ОТПУСКА: без рецепта.

Упаковка

по 20 мл в баллоне аэрозольном, что находится в картонной коробке.

ИРС 19

Товары из категории – Лекарства от простуды и гриппа

Danapha Pharma [Данафа Фарма]

Bionorica SE [Бионорика СЕ]

Инструкция по применению

Фармакологические свойства

Медицинское средство ИРС 19 является иммуностимулирующим препаратом, проявляющим свойства вакцины местного воздействия. Используется для профилактической терапии и лечения заболеваний, протекающих в верхних дыхательных путях и имеющих острый и хронический характер. Медикамент с успехом применяется в педиатрической области.

Лекарственный препарат входит в группу противобактериальных вакцин благодаря лизатам штаммов наиболее распространенных бактерий-возбудителей, включенных в его состав. Производственный процесс разрушения микроорганизмов проводится таким образом, чтобы ослабить штаммы, но полностью сохранить их свойства. При взаимодействии активного вещества с иммунной системой человеческого организма происходит выработка специфического и неспецифического защитного иммунитета. При проведении процедуры распыления происходит образование мелкодисперсного аэрозоля, покрывающего слизистые оболочки носовой полости, что способствует развитию иммунного ответа и образует специфическую защиту. Специфические защитные функции обуславливаются локальным образованием антител, входящих в класс секреторного иммуноглобулина, относящегося к типу А(IgA). Антитела препятствуют процессам фиксирования и размножения инфекции на слизистых оболочках. Свойства неспецифической иммунной защиты представляют собой увеличение активности фагоцитов и повышение уровня лизоцима.

Препарат обладает почти мгновенным воздействием, после первого применения длительность защиты составляет около двух часов. После четырнадцатидневного терапевтического курса защитные свойства сохраняются в течение трех – четырех месяцев. Медицинское средство обладает хорошей переносимостью, благодаря чему используется в педиатрической практике даже у грудных детей (с трехмесячного возраста).

При использовании ИРС 19 в комплексном лечении:

  • Происходит торможение инфекционно-воспалительного процесса в самом его начале.
  • Сокращается длительность терапии антибиотическими и противовоспалительными лекарствами.
  • Ускоряется процесс выздоровления.
  • Снижается риск развития осложнений.

Показания к использованию

Показаниями к использованию препарата ИРС 19 служит необходимость профилактической терапии и лечения при следующих заболеваниях дыхательной системы и бронхиального дерева:

    Воспалительные процессы, протекающие на слизистой оболочке носа (ринит).

  • Воспалительные процессы слизистых оболочек, локализующиеся в одной или обеих пазухах носовой полости (синусит).
  • Воспаление слизистой оболочки гортани (ларингит).
  • Воспалительные процессы, протекающие в лимфоидной ткани и слизистых оболочках горла (фарингит).
  • Воспаления, локализующиеся в небных миндалинах (тонзиллит).
  • Воспалительные процессы на слизистой оболочке трахеи (трахеит).
  • Воспалительные процессы слизистой оболочки бронхиального дерева (бронхит).
  • Также препарат используется для восстановления активности местного иммунитета после перенесенных вирусных инфекций, в том числе и гриппа.

    В предоперационный и послеоперационный период при проведении оперативных вмешательств в сфере отоларингологии.

    Противопоказания

    Противопоказаниями к использованию препарата являются:

    • Гиперчувствительность или индивидуальная непереносимость компонентов, которые входят в структуру средства.
    • Заболевания, которые связаны с нарушениями функций иммунной системы (аутоиммунные заболевания).

    Побочные действия

    В период проведения терапии медицинским средством ИРС 19 могут развиваться следующие негативные проявления:

    Иммунная система. В редких случаях могут возникать аллергические реакции, проявляющиеся в покраснении кожных покровов, развитии эритемы и экземы, возникновении отека Квинке.

    Дыхательная система. В редких случаях возможно развитие кашля и приступов астматического заболевания.

    Пищеварительная система. Может возникать ощущение тошноты, рвотных позывов, болезненности в области эпигастрия, а также могут развиваться расстройства функций системы пищеварения

    Общее. В редких случаях могут резко повышаться температурные показатели тела, а также развиваться синуситные, ринофарингитные, ларингитные и бронхитные симптомы.

    При возникновении негативных эффектов необходимо прервать терапию и обратиться за консультацией к врачу-специалисту, который после проведения осмотра и дополнительных исследований назначит вам препарат, являющийся аналогом описываемого средства.

    Дозировка и способ использования

    Препарат используется интраназальным способом (аэрозольное введение с помощью нажатия на пульверизатор).

    Одной дозой считается одно короткое нажатие.

    При проведении процедуры следует держать емкость с лекарством вертикально.

    Для проведения профилактической терапии взрослым пациентам и детям, достигшим трехмесячного возраста, рекомендуется начинать использование средства за четырнадцать – двадцать один день до предполагаемого периода общей заболеваемости.

    Дозировкой является употребление одной стандартной дозировки в каждую ноздрю дважды в сутки.

    Длительность терапевтического курса составляет четырнадцать суток.

    Терапия заболеваний, локализующихся в верхних дыхательных путях, острого и хронического характера у пациентов, достигших трехлетнего возраста, проводится при использовании одной стандартной дозировки препарата в каждую ноздрю, от двух до пяти раз в сутки. Для пациентов от трех месяцев до трех лет используется стандартная дозировка дважды в сутки.

    Проведение процедуры возможно только после удаления из носовой полости слизистых накоплений.

    Терапевтический курс проводится до полного исчезновения проявлений инфекционного заболевания.

    Для проведения процедур по восстановлению иммунитета местного типа после перенесения гриппозных и других инфекционно-вирусных заболевание у взрослых пациентов и детей необходимо проведение процедур с использованием одной стандартной дозировки в каждую ноздрю дважды в сутки.

    Длительность терапевтического курса составляет четырнадцать дней.

    При проведении подготовительных мероприятий перед оперативным вмешательством, а также для использования в послеоперационный период, необходимо использование средства в одной стандартной дозировке в каждую ноздрю дважды в сутки.

    Необходимо начинать терапевтический курс препаратом за семь дней до плановой операции.

    Длительность терапии составляет четырнадцать суток.

    В первые дни проведения терапии возможно развитие следующих реакций: учащенное чихание и повышенное выделение слизи из носовой полости. Чаще всего это кратковременные симптомы, однако, если описанные эффекты не проходят в течение первых нескольких суток лечения, рекомендуется прекратить использование средства и обратиться к врачу-специалисту за консультацией.

    Если емкость с лекарственным средством долгое время не используется, то возможно закупоривание отверстия насадки кристаллизованным веществом. Чаще всего это может происходить при снятии насадки и укладывании ее в положении вниз верхним концом, предварительно не промыв и не продув. Для того, чтобы избежать возможную закупорку следует произвести несколько нажатий на пульверизатор, чтобы создать давление, которое прочищает возможное засорение. При неэффективности такого способа можно опустить насадку в теплую воду на пять – десять минут, для растворения кристаллов.

    Передозировка

    В настоящее время нет достоверной информации о негативных состояниях пациента при передозировке активным веществом. Однако можно предположить, что при использовании дозировке, превышающей максимальное терапевтическое количество, могут развиваться побочные эффекты, описанные выше.

    Особенности использования

    Препарат предназначен для интраназального использования, другие способы применения средства запрещены.

    Прежде чем начинать терапевтический курс рекомендуется получить соответствующее назначение у врача-специалиста и внимательно прочитать инструкцию.

    В период использования средства требуется соблюдать санитарно-гигиенические нормы для препаратов такого типа. Не касаться насадкой загрязненных поверхностей и хранить средство в специальной упаковке. При необходимости насадку можно промывать теплой водой.

    Во время первых дней проведения терапии могут возникнуть увеличенное выделение слизи из носа и учащенное чихание, это считается нормальной реакцией и проходит через несколько дней. Однако если симптомы не исчезают, рекомендуется обратиться к врачу за консультацией.

    Также при использовании препарата в очень редких случаях возможно повышение температурных показателей тела. При температуре, значительно превышающей нормальную, следует прервать прием препарата и обратиться к врачу. Однако следует понимать, что повышенную температуру может давать и инфекционно-воспалительное заболевание.

    В случае развития проявления бактериального инфицирования возможно одновременное использование средства с препаратами антибактериального характера.

    При наличии в анамнезе у пациента бронхиального астматического заболевания возможно учащенное развитие приступов. В случае такого течения болезни рекомендуется прервать терапевтический курс и не проводить процедуры аналогичными препаратами.

    При совместной терапии с препаратами сосудосуживающего типа, применяющимися интраназальным способом, необходимо делать интервал между использованиями. Рекомендуется проводить процедуры средством ИРС 19 не ранее чем через тридцать минут после сосудосуживающих лекарств.

    Перед использованием баллона необходимо отцентрировать насадку и провести контрольное нажатие.

    Емкость с препаратом при проведении процедуры следует держать вертикально.

    Запрещается запрокидывать голову при проведении процедуры.

    При регулярном использовании средства насадка может находиться на флаконе постоянно.

    При длительном перерыве в использовании, может произойти засорение выходного отверстия насадки. В этом случае вначале нужно совершить несколько нажатий на пульверизатор подряд, для создания повышенного давления, которое поможет прочистить отверстие. В случае если вышеописанная процедура не дала эффекта, рекомендуется опустить насадку в теплую кипяченую воду на пять – десять минут и потом промыть ее.

    Емкость с препаратом необходимо содержать при комнатной температуре. Запрещается нагревать и замораживать флакон, даже в том случае, если он пуст.

    Запрещается повреждать поверхность емкости.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    При развитии бактериального инфицирования возможно одновременное использование средства с препаратами антибактериального характера.

    При совместной терапии с препаратами сосудосуживающего типа, применяющимися интраназальным способом, необходимо делать интервал между использованиями. Рекомендуется проводить процедуры средством ИРС 19 не ранее чем через тридцать минут после сосудосуживающих лекарств.

    При проведении клинических исследований не было выявлено негативных взаимодействий с другими лекарственными препаратами

    Использование средства в период беременности и во время кормления грудью

    В настоящее время нет достоверной информации о проведении клинических испытаний препарата у женщин, находящихся в периоде беременности и возможном негативном воздействии на внутриутробное развитие ребенка и здоровье будущей матери.

    Не рекомендуется использование медицинского средства у этой группы пациенток.

    Нет сведений о возможности проникновения активного вещества в секрецию молочных желез. Рекомендуется при возникшей необходимости использования медикамента прервать грудное кормление.

    Управление транспортными средствами и проведение высокоточных работ

    Препарат не оказывает негативное воздействие на психомоторные функции человеческого организма. Нет ограничений для управления транспортными средствами и проведения работ, требующих высокой концентрации и внимания в период проведения терапии.

    Взаимодействие с алкоголем

    В настоящее время нет данных о возможном развитии негативных проявлений при одновременном употреблении средства с алкогольными напитками.

    Хранение

    Инструкция по применению рекомендует хранить медицинское средство при температуре, не превышающей двадцать пять градусов тепла. Хранение необходимо проводить при вертикальном положении емкости с препаратом. Замораживать, перегревать и повреждать баллон строго запрещено.

    Срок годности медикамента составляет тридцать шесть месяцев.

    Продажа в аптечной сети

    Приобрести медицинское средство в аптечной сети можно без рецепта.

    Аналоги

    В случае развития аллергических реакций или при отсутствии эффективности медицинского средства рекомендуется обратиться к врачу-специалисту, который может назначить замену.

    ИРС19 – инструкция по применению

    ИНСТРУКЦИЯ
    по применению лекарственного препарата
    для медицинского применения

    Регистрационный номер от 21.06.10

    Торговое название: ИРС ® 19

    Лекарственная форма:

    Международное непатентованное название:

    Состав:

    на 100 мл

    Активные вещества:
    лизаты бактерий* 43,27 мл
    *Состав лизатов бактерий:
    Streptococcus pneumoniae, type I 1,11 мл
    Streptococcus рпешпотае, type II 1,11 мл
    Streptococcus pneumoniae, type III 1,11 мл
    Streptococcus pneumoniae, type V 1,11 мл
    Streptococcus pneumoniae, type VIII 1,11 мл
    Streptococcus pneumoniae, type XII 1,11 мл
    Haemophilus influenzae, type В 3,33 мл
    Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6,66 мл
    Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 мл
    Acinetobacter calcoaceticus 3,33 мл
    Moraxella catarrhalis 2,22 мл
    Neisseria subflava 2,22 мл
    Neisseria perflava 2,22 мл
    Streptococcus pyogenes group A 1,66 мл
    Streptococcus dysgalactiae group С 1,66 мл
    Enterococcus faecium 0,83 мл
    Enterococcus faecalis 0,83 мл
    Streptococcus group G 1,66 мл
    Вспомогательные вещества:
    Глицин 4,25 г
    Мертиолят натрия не более 1,2 мг
    Ароматизатор на основе нерола** 12,50 мг
    Вода очищенная до 100 мл

    **Состав ароматизатора на основе нерола: линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метил антранилат, лимонен, геранилацетат, линалилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт.

    Описание
    Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость со слабым специфическим запахом.

    Фармакотерапевтическая группа
    Иммуностимулирующий препарат на основе бактериальных лизатов.

    Код ATX: R07AX

    Иммунологические свойства
    ИРС ® 19 повышает специфический и неспецифический иммунитет.
    При распылении ИРС ® 19 образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа, что приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа. Специфическая защита обусловлена локально образующимися антителами класса секреторных иммуноглобулинов типа A (IgA), препятствующими фиксации и размножению возбудителей инфекции на слизистой. Неспецифическая иммунозащита проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов и увеличении содержания лизоцима.

    Назначение
    Профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов.
    Лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, таких как ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит и др.
    Восстановление местного иммунитета после перенесенных гриппа и других вирусных инфекций.
    Подготовка к плановому оперативному вмешательству на ЛОР-органах и в послеоперационном периоде.
    ИРС ® 19 можно назначать как взрослым, так и детям с 3-х месячного возраста.

    Противопоказания
    Повышенная чувствительность к препарату или его компонентам в анамнезе. ИРС ® 19 не следует назначать пациентам с аутоиммунными заболеваниями.

    Применение во время беременности
    Не имеется достаточных данных о потенциальной возможности тератогенного или токсического влияния на плод во время беременности, поэтому использование препарата во время беременности не рекомендуется.

    Способ применения и дозы
    Препарат применяют интраназально путем аэрозольного введения 1 дозы (1 доза=1 короткое нажатие пульверизатора).
    в целях профилактики взрослым и детям с 3-х месяцев по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель (начинать курс лечения рекомендуется за 2-3 недели до ожидаемого подъема заболеваемости);
    для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов:

  • детям с 3-х месяцев до 3-х лет по одной дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день, после предварительного освобождения от слизистого отделяемого, до исчезновения симптомов инфекции.
  • детям старше 3-х лет и взрослым по одной дозе препарата в каждый носовой ход от 2 до 5 раз в день до исчезновения симптомов инфекции;
    для восстановления местного иммунитета детям и взрослым после перенесенного гриппа и других респираторных вирусных инфекций по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель;
    при подготовке к плановому оперативному вмешательству и в послеоперационном периоде взрослым и детям по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель (начинать курс лечения рекомендуется за 1 неделю до планируемого оперативного вмешательства). В начале лечения могут иметь место такие реакции как чихание и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения препарата или отменить его. Очень важно! Устройство правильно функционирует только при следующих условиях:
    Наденьте насадку на флакон, как следует отцентрируйте ее и мягко, без усилия нажмите на нее. Теперь устройство готово к применению. ПРИ РАСПЫЛЕНИИ ПРЕПАРАТА НУЖНО ДЕРЖАТЬ ФЛАКОН В ВЕРТИКАЛЬНОМ ПОЛОЖЕНИИ И НЕ ЗАПРОКИДЫВАТЬ ГОЛОВУ. Если Вы наклоните флакон во время распыления, пропеллент вытечет за несколько секунд и устройство придет в негодность.
    При регулярном использовании препарата насадку снимать не рекомендуется.
    Если препарат оставить на долгое время без применения, капля жидкости может испариться и образовавшиеся кристаллы закупорят выходное отверстие насадки. Это явление происходит чаще всего тогда, когда насадку снимают и кладут в упаковку верхним концом вниз рядом с флаконом, предварительно не промыв и не просушив ее. Если насадка закупорилась, нажмите на нее несколько раз, чтобы жидкость смогла пройти под действием избыточного давления. Если это не поможет, опустите насадку на несколько минут в теплую воду. Побочное действие
    Во время приема ИРС ® 19 могут отмечаться следующие побочные эффекты как связанные, так и не связанные с действием препарата.
    Кожные реакции: в редких случаях, возможны реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек) и кожные эритемоподобные и экземоподобные реакции.
    Со стороны ЛОР-органов и органов дыхания: в редких случаях – приступы астмы и кашель.
    В редких случаях в начале лечения может наблюдаться:
  • повышение температуры (≥ 39°С) без видимых причин, тошнота, рвота,
  • боль в животе, диарея, ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит.
    Описаны единичные случаи появления тромбоцитопенической пурпуры и узловатой эритемы.
    При появлении вышеуказанных симптомов рекомендуется обратиться к врачу. Передозировка
    Случаи передозировки неизвестны. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
    Случаи негативного взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны.
    В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции возможно назначение антибиотиков на фоне продолжающегося применения ИРС ® 19. Особые указания
    В начале лечения в редких случаях возможно повышение температуры (≥ 39°С). В данном случае лечение следует отменить. Однако следует различать такое состояние от повышения температуры тела, сопровождающегося недомоганием, которое может быть связано с развитием заболеваний ЛОР-органов. При наличии системных клинических признаков бактериальной инфекции следует рассмотреть целесообразность назначения системных антибиотиков.
    При назначении препаратов на основе бактериальных лизатов с целью иммуностимуляции больным бронхиальной астмой возможно появление приступов астмы. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и не принимать препараты данного класса в будущем. Меры предосторожности при применении
    Флакон-спрей:
    беречь от нагревания свыше 50°С и от попадания прямого солнечного света;
    не прокалывать флакон;
    не сжигать флакон, даже если он пустой. Влияние на способность к управлению автомобилями и другими механизмами
    Применение ИРС ® 19 не оказывает влияния на психомоторные функции, связанные с вождением автомобиля или управлением машинами и механизмами. Форма выпуска
    Спрей назальный.
    По 20 мл в баллон аэрозольный из бесцветного прозрачного низкощелочного стекла, покрытый защитным слоем пластика, находящийся под давлением азота, с клапаном непрерывного действия, в комплекте с насадкой из полиэтилена высокой плотности белого цвета. На баллон наклеивают самоклеящуюся этикетку или наносят маркировку на защитный слой пластика методом трафаретной или сухой офсетной печати.
    1 баллон в комплекте с насадкой и инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Условия хранения и транспортирования
    В строго вертикальном положении при температуре не выше 25°С. Не замораживать.
    Хранить в недоступном для детей месте! Срок годности
    3 года.
    Препарат нельзя применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек
    Без рецепта. Производитель ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм» Россия, 634009, г. Томск, пр. Ленина, 211.
    Тел/факс: (3822) 40-28-56, www.pharmstd.ru Рекламации на препарат направлять в адрес ОАО “Фармстандарт-Томскхимфарм”, Россия, 634009. г.Томск, пр.Ленина, 211
    Тел/факс: (3822) 40-28-56
    e-mail: info@pharmstd.ru Данная версия инструкции по медицинскому применению действительна с 29.07.2013. RUIRS140456/ 31.07.2014

    Читайте также:
    Ушиб носа у ребенка и взрослого: что делать, как быстро вылечить опухоль
  • Рейтинг
    ( Пока оценок нет )
    Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
    Добавить комментарий

    ;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: