Прививка от гриппа Инфлювак: инструкция, цена, отзывы

Инфлювак ® (вакцина гриппозная субъединичная инактивированная) (Influvac ® )

Лек. форма Дозировка Кол-во, шт Производитель
суспензия для внутримышечного и подкожного введения 0.5 мл/доза 1 10

Сервисы РЛС ® Аврора Информация о лекарствах для медицинских систем

Содержание

  • Действующее вещество
  • Аналоги по АТХ
  • Фармакологическая группа
  • 3D-изображения
  • Состав и форма выпуска
  • Характеристика
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Показания препарата Инфлювак (вакцина гриппозная субъединичная инактивированная)
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Меры предосторожности
  • Особые указания
  • Производитель
  • Условия хранения препарата Инфлювак (вакцина гриппозная субъединичная инактивированная)
  • Срок годности препарата Инфлювак (вакцина гриппозная субъединичная инактивированная)

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Фармакологическая группа

3D-изображения

Состав и форма выпуска

Суспензия для внутримышечного и подкожного введения 1 доза (0,5 мл)
В одной дозе вакцины (0,5 мл) содержатся гемагглютинин (ГА) и нейраминидаза (НА) следующих вирусных штаммов:
А (H3N2) 15 мкг ГА
А (H1N1) 15 мкг ГА
B 15 мкг ГА
вспомогательные вещества: калия хлорид; калия дигидрофосфат; натрия фосфата дигидрат; натрия хлорид; кальция хлорида дигидрат; магния хлорида гексагидрат; вода для инъекций

в одноразовых шприцах в комплекте с иглами инъекционными по 0,5 мл; в пачке картонной 1 или 10 комплектов.

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная жидкость.

Характеристика

Вакцина гриппозная, субъединичная, инактивированная. Инфлювак ® представляет собой трехвалентную инактивированную гриппозную вакцину, состоящую из поверхностных антигенов (ГА, НА) вирусов гриппа типа А и B, выращенных на куриных эмбрионах. Антигенный состав гриппозной вакцины ежегодно обновляется согласно рекомендациям ВОЗ .

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Формирует специфический иммунитет к вирусам гриппа типов А и В, который наступает, как правило, через 14 сут после прививки и сохраняется до 1 года.

Показания препарата Инфлювак ® (вакцина гриппозная субъединичная инактивированная)

Профилактика гриппа у взрослых и детей с 6 мес.

Вакцинация рекомендуется всем лицам и, прежде всего, следующим категориям населения, подвергающимся повышенному риску в случае сочетания гриппа с уже имеющимися заболеваниями/состояниями:

лицам старше 65 лет вне зависимости от состояния их здоровья;

больным с заболеваниями органов дыхания;

больным с сердечно-сосудистыми заболеваниями любой этиологии;

больным хронической почечной недостаточностью;

больным сахарным диабетом;

больным с иммунодефицитными заболеваниями (ВИЧ-инфекция, злокачественные заболевания крови и др.) и больным, получающим иммунодепрессанты, цитостатики, лучевую терапию или высокие дозы кортикостероидов;

детям и подросткам (от 6 мес до 18 лет), получающим в течение длительного времени препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, и, следовательно, подверженным повышенному риску развития синдрома Рея вследствие гриппозной инфекции;

беременным женщинам (II–III триместр). Беременным женщинам, принадлежащим к категориям, подвергающимся повышенному риску, следует вакцинироваться независимо от стадии беременности.

Противопоказания

гиперчувствительность к куриному белку или к любому другому компоненту вакцины;

сильные температурные или аллергические реакции после предыдущей вакцинации субъединичными гриппозными вакцинами.

Вакцинация откладывается до окончания острых проявлений заболевания и обострения хронических заболеваний. При нетяжелых ОРВИ , острых кишечных и других заболеваниях вакцинацию проводят сразу же после нормализации температуры.

Применение при беременности и кормлении грудью

Опыт применения показывает, что Инфлювак ® не оказывает тератогенного или токсического действия на плод. Вакцину Инфлювак ® можно использовать в период лактации.

Побочные действия

Со стороны кровеносной и лимфатической системы: редко — тромбоцитопения.

Со стороны иммунной системы: редко — возможны аллергические реакции; очень редко — анафилактический шок.

Со стороны нервной системы: часто — головная боль; редко — парестезии, судороги, энцефаломиелит, неврит, синдром Гийена-Барре.

Однако убедительных данных о связи этих реакций с вакцинацией не установлено.

Со стороны сосудистой системы: очень редко — васкулит с транзиторным нарушением функции почек.

Общие расстройства: часто — утомляемость и невралгия, не требующие лечения и проходящие через 1–2 дня.

Местные реакции: покраснение, припухлость, болезненность, уплотнение, экхимозы.

Системные реакции: повышение температуры тела, недомогание, дрожь, потливость, болезненность в мышцах и суставах.

В помещении, где проводится вакцинация, необходимо иметь ЛС для лечения анафилактического шока (адреналин, глюкокортикоиды и др.).

Взаимодействие

Инфлювак ® можно применять одновременно с другими вакцинами (вакцины следует вводить в разные участки тела разными шприцами). Возможно усиление побочных эффектов.

Если пациент получает иммуносупрессивную терапию, иммунный ответ может быть снижен.

После вакцинации возможно получение ложноположительных результатов серологических тестов (при проведении иммунно-ферментного анализа (ИФА), которые обусловлены выработкой IgM после вакцинации.

Несовместимость: случаи несовместимости неизвестны.

Способ применения и дозы

В/м или п/к (глубоко). Категорически запрещается вводить препарат в/в . Иммунизацию проводят ежегодно в осенний период. Взрослым и подросткам (с 14 лет) — 0,5 мл однократно, детям: от 6 мес до 3 лет — 0,25 мл, от 3 до 14 лет — 0,5 мл однократно; детям, ранее не болевшим гриппом и не вакцинированным, а также больным с иммунодефицитом — двукратно с интервалом в 4 нед .

Меры предосторожности

Препарат может содержать неопределяемое остаточное количество гентамицина, поэтому при вакцинации лиц с повышенной чувствительностью к аминогликозидам следует соблюдать осторожность.

Особые указания

Вакцина сохраняет свои свойства в течение 12 мес. Сроком истечения годности считается 30 июня года, следующего за годом выпуска. Не следует использовать после истечения указанного на упаковке срока годности.

Указания по обращению с одноразовыми шприцами

Перед введением вакцина должна нагреться до комнатной температуры. Непосредственно перед инъекцией шприц необходимо встряхнуть, снять защитный колпачок с иглы и удалить воздух из шприца, удерживая его в вертикальном положении иглой вверх и медленно нажимая на поршень. При введении дозы 0,25 мл движение поршня шприца останавливают в момент, когда его внутренняя поверхность достигает нижнего края фиксатора иглы.

Производитель

Солвей Фармасьютикалз Б.В., Нидерланды.

Условия хранения препарата Инфлювак ® (вакцина гриппозная субъединичная инактивированная)

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Инфлювак ® (вакцина гриппозная субъединичная инактивированная)

суспензия для внутримышечного и подкожного введения 0.5 мл/доза — 1 год.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Инфлювак : инструкция по применению

Состав

Одна доза вакцины (0.5 мл) сезона 2018/2019 содержит поверхностные антигены вируса гриппа (гемагглютинин и нейраминидазу)* штаммов:

А/Сингапур/GP 1908/2015, IVR-180, подобный А/Мичиган/45/2015(Нт1)пдм09. 15 мкг ГА**.

А/Сингапур/INFIMH-16-0019/2016, NIB-104, подобный А/Сингапур/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2)15 мкг ГА**;

В/Мериленд/15/2016, NYMC ВХ-69А, подобный В/Колорадо/06/2017 (линии В/Виктория/2/87)…..15 мкг ГА**;

* культивированы на куриных эмбрионах здоровых кур;

Состав вакцины соответствует рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) для Северного полушария и решению уполномоченного регуляторного органа для сезона 2018/2019.

Вспомогательные вещества: калия хлорид – 0.10 мг, калия дигидрофосфат – 0.10 мг, натрия фосфата дигидрат – 0.67 мг, натрия хлорид – 4.0 мг, кальция хлорида дигидрат – 0.067 мг, магния хлорида гексагидрат – 0.05 мг, вода для инъекций до 0.5 мл.

Инфлювак® может содержать следы компонентов куриного яйца (такие как овальбумин, куриные белки), формальдегид, цетилтриметиламмония бромид, полисорбат 80 или гентамицин, которые используются во время производственного процесса (см. раздел «Противопоказания»).

Описание

Суспензия для инъекций, прозрачная бесцветная жидкость. Код ATX: J07BB02.

Фармакотерапевтическая группа

Вакцины для профилактики гриппа.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Как правило, серопротекция достигается через 2-3 недели после вакцинации. Продолжительность поствакцинального иммунитета к гомологичным или близкородственным с вакцинальными штаммами может колебаться, однако в большинстве случаев составляет 6-12 месяцев.

Показания к медицинскому применению

Профилактика гриппа у взрослых и детей (в возрасте с 6 месяцев), особенно у лиц с повышенным риском возникновения осложнений.

Вакцинация рекомендуется в первую очередь для следующих категорий пациентов:

лица старше 65 лет независимо от состояния здоровья;

взрослые и дети с хроническими заболеваниями дыхательной или сердечнососудистой систем, включая бронхиальную астму;

взрослые и дети с хроническими метаболическими нарушениями, такими как сахарный диабет;

взрослые и дети с хроническими нарушениями функции почек;

взрослые и дети с иммунодефицитными состояниями, возникшими в результате заболевания, иммуносупрессивной терапии (например, цитостатиками или кортикостероидами) либо лучевой терапии;

дети и подростки (с 6 месяцев до 18 лет), которые длительно получают лекарственные препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, и вследствие этого подвержены риску развития синдрома Рея при заболевании гриппом.

Способ применения и дозировка

Взрослые: 0.5 мл.

Дети в возрасте 36 месяцев и старше: 0.5 мл.

Дети в возрасте от 6 до 35 месяцев: клинические данные ограничены. Может использоваться дозировка 0.25 или 0.5 мл, которая должна соответствовать существующим национальным рекомендациям. Подробные инструкции по введению препарата см. в разделе «Меры предосторожности при медицинском применении».

Для детей, которые ранее не вакцинировались, требуется введение второй дозы с интервалом не менее 4 недель.

Дети младше 6 месяцев: безопасность и эффективность вакцины Инфлювак® у детей младше 6 месяцев не изучалась; какие-либо данные о применении отсутствуют.

Иммунизация должна выполняться путем внутримышечной либо глубокой подкожной инъекции.

Меры предосторожности, которые необходимо соблюдать при обращении с данным препаратом, либо при его введении: перед использованием вакцина должна нагреться до комнатной температуры. Непосредственно перед инъекцией шприц необходимо встряхнуть, снять защитный колпачок с иглы и удалить воздух из шприца, удерживая его в вертикальном положении иглой вверх и медленно нажимая на поршень. Проверьте визуально перед введением. Для введения дозы 0.25 мл из шприца, содержащего 0.5 мл, необходимо нажать на поршень и остановить его движение, когда внутренняя поверхность поршня достигнет метки; при этом в шприце останется соответствующее количество вакцины, необходимое для введения. Неиспользованный препарат или материалы, которые остались после использования препарата, должны быть утилизированы в соответствии с локальными требованиями.

Побочное действие

Побочные реакции, наблюдаемые в клинических исследованиях

Безопасность трехвалентных инактивированных вакцин для профилактики гриппа изучается в открытых неконтролируемых клинических исследованиях, которые обязательно проводятся ежегодно, включая как минимум 50 взрослых в возрасте 18-60 лет и как минимум 50 пожилых лиц в возрасте 61 год и старше. Оценка безопасности выполняется в течение первых трех дней после вакцинации.

Во время клинических исследований наблюдались перечисленные ниже нежелательные явления со следующей частотой: очень частые (≥ 1/10), частые (≥ 1/100,

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующим веществам, любому из вспомогательных веществ, указанных в разделе «Состав», а также компонентам, которые могут присутствовать в остаточных количествах, такими, как компоненты куриного яйца (овальбумин, куриный белок), формальдегид, цетилтриметиламмония бромид, полисорбат 80, либо гентамицин. Необходимо отложить иммунизацию у пациентов с острой инфекцией, либо заболеванием с высокой температурой.

Меры предосторожности при медицинском применении

Как и для всех инъекционных вакцин, необходимо обеспечить возможность проведения соответствующей лекарственной терапии и наблюдения в случае развития анафилактической реакции после введения вакцины.

Ни в коем случае не допускается внутрисосудистое введение вакцины Инфлювак®.

Реакции, обусловленные беспокойством, в том числе вазовагальные реакции (синкопальное состояние), гипервентиляция или реакции, обусловленные стрессом, могут случаться после или даже до проведения любой вакцинации как реакции психогенного характера на игольную инъекцию. Это может сопровождаться несколькими неврологическими симптомами, такими как преходящее нарушение зрения, парестезия и тонико-клонические движения конечностей в период восстановления. Важно, чтобы применялись все меры для избегания травм, возможных во время обморока.

У пациентов (детей) с наличием первичной либо ятрогенной иммуносупрессии, образование антител в ответ на введение вакцины может быть недостаточным.

О взаимодействии с серологическими тестами см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами».

Передозировка

Маловероятно развитие каких-либо неблагоприятных эффектов при передозировке.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Инфлювак® может использоваться одновременно с другими вакцинами; при этом вакцины следует вводить в разные конечности. Необходимо учитывать возможность усиления проявления побочных реакций.

Если пациент (ребенок) получает иммуносупрессивную терапию, иммунный ответ может быть снижен.

После введения вакцины для профилактики гриппа, наблюдались ложноположительные результаты серологических тестов с использованием метода твердофазного ИФА (ELISA) для определения антител к ВИЧ-1, вирусу гепатита Сив особенности – к Т-лимфотропному вирусу человека (HTLV-1). Для исключения ложноположительных результатов ИФА может использоваться методика вестерн-блоттинга. Такие кратковременные ложноположительные реакции могут быть обусловлены выработкой IgM в результате вакцинации.

В связи с отсутствием исследований совместимости, лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Инактивированные вакцины для профилактики гриппа могут использоваться на любой стадии беременности. Для второго и третьего триместра доступен больший объем данных по безопасности по сравнению с первым триместром; однако результаты использования вакцины для профилактики гриппа во всем мире не указывают на наличие каких-либо нежелательных последствий для матери и плода, которые могут быть связаны с вакциной.

Инфлювак® может использоваться в период грудного вскармливания.

Какие-либо данные о влиянии на репродуктивную функцию отсутствуют.

Влияние на способность управлять автотранспортом и механизмами

Инфлювак® не оказывает влияния, либо незначительно влияет на способность управлять автомобилем и другими механизмами.

Инфлювак® Тетра

Инструкция

  • русский
  • қазақша

Торговое наименование

(Инактивированная четырехвалентная c убъединичная вакцина для профилактики гриппа)

Международное непатентованное название

Лекарственная форма, дозировка

Суспензия для инъекций, 0.5 мл

Фармакотерапевтическая группа

Противоинфекционные препараты для системного использования. Вакцины. Вакцины вирусные. В акцины против гриппа . Гриппозный, инактивированный, сплит (расщепленный) вирус или поверхностный антиген.

Код АТХ J07BB02

Показания к применению

– профилактика гриппа, особенно у лиц, подверженных повышенному риску сопутствующих осложнений.

Инфлювак® Тетра применяют для лечения взрослых и детей старше 3-х лет.

Применение вакцины Инфлювак® Тетра должно быть основано на официальных рекомендациях.

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

гиперчувствительность к активным субстанциям вакцины, к любым вспомогательным веществам или любым компонентам, которые могут присутствовать в остаточных количествах, таким как, компоненты куриного яйца (овальбумин, куриный белок), формальдегид, цетилтриметиламмония бромид, полисорбат 80 или гентамицин

детский возраст до 3 лет

Иммунизацию следует отложить у пациентов с острой инфекцией, либо заболеванием, сопровождающимся лихорадкой.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Исследования взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводились.

Инфлювак® Тетра можно применять одновременно с другими вакцинами. Иммунизацию осуществляют в разные участки тела отдельными шприцами. При этом следует принять во внимание, что возможно усиление побочных эффектов каждой из вакцин.

Иммунный ответ на вакцинацию может быть снижен, если пациент получает иммуносупрессивную терапию.

После вакцинации Инфлюваком Тетра наблюдались ложно-положительные результаты серологических тестов ИФА (с использованием метода ELISA) на наличие антител против ВИЧ, гепатита С и особенно Т-клеточного лимфотропного вируса человека (HTLV1) в сыворотке крови. Ложноположительные результаты ИФА (с использованием метода ELISA) можно перепроверить методом вестерн-блоттинга. Временные ложно-позитивные реакции могут быть обусловлены выработкой противогриппозных IgM , вследствие вакцинации .

Несовместимости

Так как не существует исследований по совместимости, Инфлювак® Тетра нельзя смешивать с другими лекарственными средствами.

Специальные предупреждения

Как и для всех инъекционных вакцин, необходимо обеспечить возможность проведения соответствующей лекарственной терапии для оказания экстренной помощи и наблюдения в случае развития анафилактической реакции после введения вакцины.

Категорически запрещается внутривенное введение.

Инфлювак® Тетра следует вводить с осторожностью лицам с тромбопенией или коагуляционными расстройствами, поскольку после внутримышечного введения вакцины таким пациентам, возможное развитие кровотечения.

Реакции, обусловленные беспокойством, включая вазовагальную реакцию (обморок), гипервентиляцию или связанные со стрессом реакции, могут возникать после или даже перед любой вакцинацией, как психогенная реакция на введение препарата через иглу. Подобные реакции могут сопровождаться несколькими неврологическими признаками, такими как транзиторное расстройство зрения, парестезия и тонико-клонические судороги конечностей во время восстановления. Важно обеспечить наличие процедур для исключения травм при обмороках.

Инфлювак® Тетра не эффективна против всех возможных штаммов вируса гриппа. Инфлювак® Тетра предназначена для обеспечения защиты от тех штаммов вируса, из которых изготовлена вакцина, и от тесно связанных с ними штаммов.

Как и в случае с любой вакциной, иммунный ответ может развиться не у всех вакцинированных пациентов.

Антителогенез у пациентов с собственной или ятрогенной иммуносупрессией может быть недостаточным.

Инфлювак ® Тетра содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в одной дозе, т.е. по существу, «без натрия».

Инфлювак ® Тетра содержит калий, менее 1 ммоль (39 мг) в одной дозе, т.е. по существу, «без калия».

Во время беременности или лактации

Беременность

Инактивированные вакцины для профилактики гриппа могут использоваться в любом периоде беременности. Для второго и третьего триместра доступен больший объем данных по безопасности по сравнению с первым триместром; однако результаты использования вакцины для профилактики гриппа во всем мире не указывают на наличие каких-либо нежелательных последствий для матери и плода, которые могут быть связаны с вакциной.

Кормление грудью

Вакцину Инфлювак® Тетра можно применя ть в период кормления грудью.

Фертильность

Какие-либо данные о влиянии на фертильность отсутствуют.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Инфлювак® Тетра не оказывает влияния либо незначительно влияет на способность к управлению автомобилем или работе с механизмами.

Рекомендации по применению

Пациенты детского возраста

Дети от 3-х до 17 лет: 0.5 мл

Дети до 9 лет, которые ранее не были привиты вакциной от сезонного гриппа: вторая доза 0.5 мл должна быть введена после интервала не менее 4 недель.

Безопасность и эффективность вакцины Инфлювак® Тетра при лечении детей до 3-х лет не установлена.

Метод и путь введения

Инфлювак ® Тетра вводят внутримышечно или глубоко подкожно предпочтительно в область дельтовидной мышцы плеча; переднелатеральную поверхность бедра для детей старше 3-х лет, если это предпочтительно.

Следует соблюдать меры предосторожности при обращении с лекарственным средством или перед его применением.

Вакцине следует дать нагреться до комнатной температуры перед применением. Встряхнуть перед применением. Провести визуальный осмотр перед введением.

Категорически запрещается внутривенное введение.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Маловероятно развитие каких-либо неблагоприятных эффектов при передозировке.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100, до b

Местная реакция

– чувство общего недомогания, тремор

Местная реакция

– покраснение, отек, экхимоз, уплотнение

Нежелательные реакции, выявленные из опыта пострегистрационного применения; невозможно оценить по имеющимся данным:

Частота неизвестна a

– транзиторная тромбоцитопения, транзиторная лимфаденопатия

– аллергические реакции, в редких случаях с развитием шока, отек Квинке

– невралгия, парестезия, фебрильные судороги, неврологические

расстройства, такие как энцефаломиелит, неврит и синдром Гийена-Барре

– васкулит, в редких случаях с транзиторным нарушением функции почек

– генерализованные кожные реакции, включая кожный зуд, крапивницу и неспецифическую сыпь

a – поскольку данные реакции зарегистрированы на основании спонтанных сообщений, поступивших от популяции неопределенного размера, не всегда возможно надежно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь с воздействием препарата.

b – у пожилых людей (в возрасте 61 года и старше) указываются как часто встречающиеся

Детский возраст от 3-х до 17 лет

Очень часто

– головная боль d

– отсутствие аппетита b

– желудочно-кишечные симптомы d

Местные реакции

– больс, покраснениес, отекс, уплотнениес

Местные реакции:

Нежелательные реакции, выявленные из опыта пострегистрационного применения; невозможно оценить по имеющимся данным:

Частота неизвестна a

– транзиторная тромбоцитопения, транзиторная лимфаденопатия;

– аллергические реакции, в редких случаях с развитием шока, отек Квинке;

– невралгия, парестезия, фебрильные судороги, неврологические расстройства, такие как энцефаломиелит, неврит и синдром Гийена-Барре

– васкулит, в редких случаях с транзиторным нарушением функции почек;

– генерализованные кожные реакции, включая кожный зуд, крапивницу и неспецифическую сыпь

a – поскольку данные реакции зарегистрированы на основании спонтанных сообщений, поступивших от популяции неопределенного размера, не всегда возможно надежно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь с воздействием препарата.

b Сообщается как запрошенный симптом у детей от 3-х до 5 лет

с Сообщается как запрошенный симптом у детей от 3-х до 17 лет

d Сообщается как запрошенный симптом у детей от 6 до 17 лет

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов.

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http :// www . ndda . kz

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Одна доза вакцины (0.5 мл) содержит

активные вещества: поверхностные антигены вируса гриппа (инактивированные) (гемагглютинин (ГА), нейраминидаза (НА)) следующих штаммов*:

– A/Guangdong-Maonan/SWL1536/2019 (H1N1)pdm09-like strain

(A/Guangdong-Maonan/SWL1536/2019, CNIC-1909) 15 мкг ГА

– A/Hong Kong/2671/2019 (H3N2)-like strain

(A/Hong Kong/2671/2019, IVR-208) 15 мкг ГА

(B/Washington/02/2019, wild type) 15 мкг ГА

(B/Phuket/3073/2013, wild type) 15 мкг ГА

*- репродуцированы в оплодотворенных куриных яйцах, полученных от здоровых кур

Состав вакцины соответствует рекомендациям Всемирной организации здравоохранения ВОЗ для Северного полушария и рекомендациям Евросоюза для сезона 2020/2021 вспомогательные вещества: калия хлорид, калия дигидрофосфат, натрия дигидрофосфат, натрия хлорид, кальция хлорид дигидрат, магния хлорида гексагидрат, вода для инъекций.

Инфлювак ® Тетра может содержать следы компонентов куриного яйца (такие как овальбумин, куриные белки) формальдегид, цетилтриметиламмония бромид, полисорбат 80 или гентамицин, которые используются во время производственного процесса.

Антигенный состав гриппозной вакцины ежегодно обновляется согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (для Северного Полушария) на текущий сезон.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Прозрачный бесцветный раствор

Форма выпуска и упаковка

По 0.5 мл в одноразовые предварительно заполненные шприцы с иглой/без иглы из бесцветного стекла (тип I ). По 1 шприцу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Срок хранения

Не применять по истечении срока годности !

Условия хранения

Хранить в холодильнике при температуре от 2 С до 8 С.

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Для специальных лечебных учреждений

Сведения о производителе

Эбботт Байолоджикалз Б.В

Веервег 12, 8121 АА Ольст, Нидерланды

Тел: +31(0)570568211, +31(0)570562899

Держатель регистрационного удостоверения

Эбботт Байолоджикалз Б.В

С.Д. ван Хоутенлаан 36,

НЛ-1381 СП Веесп, Нидерланды

Тел: + 31(0)570568211, +31(0)570562899

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «Абботт Казахстан», 050060 Республика Казахстан,

Вакцина «Инфлювак»

Общее описание

Трехвалентная противогриппозная инактивированная вакцина Influvac предназначена для внутримышечного или подкожного введения. Она состоит из поверхностных антигенов, которые культивируются на здоровых куриных эмбрионах. Ее антигенный состав каждый год обновляется в соответствии с рекомендациями ВОЗ. Она характеризуется низким риском возникновения побочных реакций и формирует стойкий иммунитет к гриппу.

Производитель

Выпускает вакцину Инфлювак химическая компания Solvay Pharma.

Страна происхождения

Страна-производитель этого препарата – Нидерланды.

Лекарственная форма

Вакцина Инфлювак представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, одна доза которой составляет 0,5 мл. Она выпускается в одноразовых шприцах объемом 1 мл, упакованных в картонные коробки. В одной коробке с контролем первого вскрытия может находиться 1 или 10 шприцев.

Состав

В состав вакцины Инфлювак входят гемагглютинин и нейраминидаза таких вирусных штаммов, как А(H3N2), А(H1N1) и B. В качестве вспомогательных веществ в данной вакцине используется калия хлорид, натрия хлорид, калия дигидрофосфат, кальция хлорида дигидрат, натрия фосфата дигидрат, магния хлорида гексагидрат, натрия цитрат, формальдегид, сахароза и полисорбат.

Описание

Иммунизация вакциной Influvac предотвращает заболевания, которые развиваются под действием вирусов гриппа типа А и В и родственных им штаммов. Эта вакцина не содержит живых вирусов. Она адаптирована к мутациям вирусов гриппа, которые происходят ежегодно.

Детям в возрасте 6-36 месяцев вводят эту вакцину в дозировке 0,25 мл. Детям в возрасте от 3 лет, подросткам и взрослым людям с целью профилактики гриппа вводится 0,5 мл препарата Инфлювак. Серопротективный уровень антител, необходимый для предотвращения развития заболевания, достигается в течение 10 дней после вакцинации. При этом иммунитет держится в течение 6-12 месяцев. Если во время введения вакцины человек уже был инфицирован вирусом гриппа, то препарат не обеспечивает защиту от развития этого заболевания.

Особые условия

Инфлювак не предотвращает заболевания верхних дыхательных путей, которые вызываются не вирусом гриппа, а другими вирусами. Вводить эту вакцину следует глубоко под кожу или внутримышечно. Ни при каких обстоятельствах нельзя вводить этот препарат внутрисосудисто. Поэтому инъекцию нужно делать с особой осторожностью, чтобы избежать попадания препарата в сосудистое русло. Перед введением инъекция должна нагреться до комнатной температуры. После вакцинации человек должен находиться в течение 30 минут под наблюдением врача.

Лекарственное взаимодействие

Эффективность этой вакцины может быть снижена при проведении иммуносупрессивной терапии и в случае наличия у вакцинируемого иммунодефицита. Этот препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами, поскольку его совместимость с другими лекарствами не исследовалась.

Иммунизацию Инфлюваком можно делать вместе с другими вакцинами, но при этом нужно делать инъекции в разные части тела. Следует учитывать, что при этом побочные действия каждой из введенных человеку вакцин могут быть более острыми.

Показания

Показанием к применению этой вакцины является профилактика гриппа. Проводить вакцинацию этим препаратом рекомендуется перед началом эпидемического сезона гриппа. Применять эту вакцину можно для иммунизации детей с 6-месячного возраста. Ежегодная профилактика гриппа с применением данной вакцины особенно рекомендована людям, которые входят в такие группы риска:

  • возраст более 65 лет;
  • возраст от 6 месяцев до 18 лет;
  • пациенты с хроническими заболеваниями дыхательной системы (в том числе бронхиальная астма), хронической почечной недостаточностью, нарушениями метаболизма (в том числе сахарный диабет);
  • пациенты, получающие лучевую терапию, принимающие цитостатики или кортикостероиды;
  • больные с иммунодефицитными состояниями, спровоцированными заболеваниями или приемом лекарственных средств;
  • медицинские работники;
  • школьники и студенты;
  • члены семей лиц, входящих в группу риска по заболеванию гриппом;
  • дети и подростки, которые проходят длительное лечение препаратами, содержащими ацетилсалициловую кислоту.

Противопоказания

Существуют такие противопоказания к вакцинированию препаратом Инфлювак:

  • острое инфекционное заболевание;
  • стадия обострения хронического заболевания;
  • повышенная чувствительность к входящим в состав вакцины веществам;
  • аллергия на яичный белок, который используется при производстве вакцины;
  • первый триметр беременности;
  • возраст до 6 месяцев;
  • температура тела выше 37 градусов.

Воздействие данной вакцины на плод и беременных женщин не изучено в достаточной степени. Решение о необходимости применения данной вакцины в период лактации принимается лечащим врачом. При нетяжелых ОРВИ и острых кишечных расстройств вакцину можно вводить сразу после нормализации температуры тела.

Побочные действия

После введения вакцины возможны такие побочные действия:

  • повышение температуры тела и общее недомогание, кожный зуд, сыпь, головная боль, покраснение и отечность в месте введения вакцины – эти симптомы проходят в течение 1-2 дней;
  • судороги, васкулиты, невралгия – проявления, которые возникают очень редко;
  • анафилактический шок – возникает чрезвычайно редко.

Вакцинация препаратом Инфлювак может быть причиной ложноположительных результатов серологических тестов при условии применения метода ELISA, которые делаются для определения наличия антител против гепатита С и ВИЧ-1, что объясняется иммунным ответом на введение вакцины.

Аналоги

Аналогами вакцины Инфлювак являются Ваксигрип Тетра, Гриппол и другие.

Стоимость вакцинации

В стоимость вакцинации включена цена препарата, стоимость медицинских манипуляций по ее введению, заполнение медицинской документации, а также 30 минут врачебного наблюдения за вакцинированным пациентом.

Вакцина «Инфлювак» (Нидерланды)

  • Об услуге
  • Цены
  • Врачи
  • Клиники

Вакцина «Инфлювак» — трёхвалентная субъединичная вакцина третьего поколения против гриппа производства фармацевтической компанией «Abbott Biologicals». Цель её сотрудников заключается в том, чтобы повышать качество жизни людей во всём мире, предлагая эффективные и безопасные препараты.

Сделать прививку «Инфлювак» в Москве можно в одной из клиник сети «Доктор рядом». У нас работают опытные специалисты, в распоряжении которых имеются эффективные, оригинальные средства, хорошо зарекомендовавшие себя многократным применением.

  • Инфлювак (Нидерланды) 1 430 руб.

Точную стоимость услуг и наличие вакцины сети клиник «Доктор рядом» можно узнать по телефону +7 (495) 230‑03‑09 или в регистратуре.

Почему мы рекомендуем купить вакцину «Инфлювак» от гриппа?

Ежегодные эпидемии гриппа стали привычным и обыденным, но лишь до тех пор, пока не заболеет из близких. Хорошо, если всё закончится, как и положено: через неделю, когда все симптомы сойдут на нет… Но что в обратном случае? Что, если заболевание вызовет серьёзные осложнения, лечение которых будет сложным, длительным, требующим серьёзных материальных затрат?

Прививка «Инфлювак» позволит пресечь подобную ситуацию на корню. Она минимизирует риск заболевания и его последствий. Ежегодно от гриппа в мире умирает более пятисот тысяч человек и около пяти миллионов получает серьёзные осложнения. Грипп — инфекционное заболевание вирусной природы, передающееся путём от больного ко здоровому человеку, который под воздействием вируса тоже скоро станет больным. Массовые вакцинации против гриппа достаточно эффективны: они позволяют снизить показатели заболеваемости в два‒три раза. Особенно это важно когда речь идёт о наиболее подверженных развитию осложнений категориях населения: детях, пожилых пациентах и лицах с ослабленным иммунитетом.

Вакцинирование от гриппа в РФ не является обязательным и не входит в национальный календарь прививок. Несмотря на это, многие пациенты клиник «Доктор рядом» предпочитают перестраховаться и защитить себя и своих детей от заболевания.

Кому желательно привиться от гриппа?

Вакцинация против гриппа — ежегодная эффективная превентивная мера, которая особенно рекомендуема:

детям в возрасте от полугода до пяти лет;

пожилым пациентам старше лет;

лицам со сниженным иммунитетом вследствие хронических заболеваний;

сотрудникам отраслей с высоким риском инфицирования: медицинские учреждения, дошкольные и школьные заведения, социальная сфера.

Эффективность «Инфлювак»

Вакцинация «Инфлювак» считается высокоэффективной: более 90% привитых получают высокий уровень иммунной защиты на 12 месяцев. На сегодняшний день эта вакцина является наиболее хорошо изученной. С её применением проводились сотни исследований по всему миру, включая и Российскую Федерацию, в которых принимали участие пациенты разных возрастов с различными заболеваниями в анамнезе.

Состав вакцины ежегодно обновляется в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здоровья, которая выделяет вирусы, наиболее активные в текущий период.

Influvac ® является субъединичной трёхвалентной вакциной, содержащей исключительно поверхностные антигены гриппа, которые прошли специальную очистку и отвечают за создание иммунитета против гриппа.

В составе препарата не имеется консервантов, что исключает развитие аллергических реакций и тяжёлую переносимость препарата. По сравнению со и цельновирионными препаратами, «Influvac» более безопасен, но при этом не менее эффективен.

Это стало возможным за счёт того, что в отличие от них в его составе отсутствуют элементы липидной оболочки вируса группа и внутренние антигены. Они не принимают участия в формирование иммунитета, однако вполне способны стать причиной развития тяжёлых реакций на вакцину.

Со второго триместра «Influvac» можно применять даже для беременных женщин, в то время как и цельновирионные препараты могут быть использованы исключительно в том случае, если риск заболеваемости высок.

Особенности Influvac ®

Influvac ® стимулирует формирование специфического иммунитета к штаммам вируса гриппа «А» и «В» в соответствии с рекомендациями ВОЗ, который длится от месяцев до одного года. Препарат прошёл соответствующую регистрацию на территории РФ и зарекомендовал себя как безопасный и эффективный.

Чем проявлен в препарате?

Одноразовый шприц ёмкостью 1 мл с дозой 0,5 мл — 1/10 штук в упаковке.

Профилактика гриппа у взрослых и детей от шестимесячного возраста.

Аллергия на куриный яичный белок или другие составляющие препарата;

Интенсивная реакция на вакцину, сделанную ранее;

Хронические заболевания в период обострения;

Инфекционные заболевания в острой стадии.

Проходят самостоятельно в течение одного‒двух дней:

покраснения, отёки и боли в области инъекции;

повышение температуры тела, озноб, ощущение слабости, головные боли;

Внутримышечная инъекция в бедро или область дельтовидной мышцы:

0,25 мл однократно — детям от полугода до трёх лет, если ребёнок не был вакцинирован ранее, через месяц делают ещё одну прививку;

0,5 мл один раз — детям старше лет и взрослым.

Если вакцинирование проводится в первый раз для ребёнка до лет, прививку делают дважды с перерывом на 30 дней.

Записаться на вакцинацию Influvac ® к специалистам «Доктор рядом» можно позвонив по телефону нашей круглосуточной линии: .

Инфлювак в Астрахани

Товары из категории – Вакцины

Sanofi Aventis [Санофи-Авентис]

Инструкция по применению

Форма выпуска, состав и упаковка

Инфлювак выпускается в форме гриппозной вакцины в шприце. Инфлювак купить можно в нашей интернет-аптеке. Согласно инструкции в состав прививки против гриппа входит: • вещество, вызывающее гемагглютинацию, реакцию агглютинации эритроцитов крови; • фермент, относящийся к гликозил-гидролазам; • штамм swine influenza; • штамм серотипа вируса гриппа А; • штамм птичьего гриппа. При заказе на других ресурсах, уточняйте наличие. Инфлювак заказать с доставкой можно в нашей аптеке. Средняя цена препарата Инфлювак составляет 220 руб. Есть возможность найти в нашей аптеке аналоги инфлювак. Также можете изучить отзывы лекарства Инфлювак под инструкцией. Инфлювак в Москве отпускается по рецепту.

Фармакологическое действие

Суспензия против инактивированного вируса гриппа (IIV) обычно вводится внутримышечно, внутрикожные вакцины также доступны. Препарат обычно оказывает защитный эффект в течение 10-14 дней после введения. Титры поствакцинных антител, как правило, достаточно высоки у здоровых молодых людей и детей, чтобы обеспечить устойчивость против инфекции штаммами, обнаруженными в вакцине, а также родственными штаммами. Титр антител, ингибирующих гемагглютинацию, по меньшей мере, 1:40 может быть защитным от гриппозной инфекции у 50% людей. Среди 1007 пациентов в возрасте от 18 до 64 лет, получавших афлурию, 94,2–99,9% имели титр поствакцинации не менее 1:40. Продолжительность иммунитета от вакцины против гриппа обычно составляет от 6 до 12 месяцев.

Показания

Вакцинация имеет применение у взрослого пациента и ребенка входящих в группу риска или не вакцинированных ранее.

Противопоказания

Инфлювак имеет ряд противопоказаний: • индивидуальная непереносимость препарата; • аллергические реакции; • высокая температура; • инфицирование другими заболеваниями; • хронические формы заболеваний в обостренной форме.

Способ применения и дозы

Доза: 0,25 мл или 0,5 мл IM. Для младенцев и детей, которые не получали по крайней мере 2 дозы вакцины против гриппа до 1 июля 2018 года, вводите вторую дозу 0,25 мл или 0,5 мл в/м по крайней мере через 4 недели после начальной дозы. Консультативный комитет по практике иммунизации (ACIP) рекомендует, чтобы дети в возрасте от 6 месяцев до 8 лет, которые ранее получали по крайней мере 2 дозы вакцины против гриппа до 1 июля 2018 года, получали только 1 дозу на период с 2018 по 2019 год. Две предыдущие дозы не нужно были даны в течение того же сезона или последовательных сезонов

Побочные действия

Инфлювак имеет ряд побочных эффектов: • васкулит; • неврит зрительного нерва; • синдром Гийена-Барре; • припадки; • паралич мышц; • анафилактический шок; • миелит; • ангионевротический отек; • бронхоспазм; • синдром Стивенса-Джонсона; • мультиформная эритема.

Лекарственное взаимодействие

ACIP рекомендует, чтобы пациенты, получающие любую вакцинацию во время иммуносупрессивной терапии или в течение 2 недель до начала терапии, были признаны неиммунизированными и должны быть ревакцинированы минимум через 3 месяца после прекращения терапии. Пассивная иммунопрофилактика иммуноглобулинами может быть показана людям с ослабленным иммунитетом вместо или в дополнение к вакцинации.

Особые указания

Пациенты со значительной иммуносупрессией могут не иметь адекватного ответа антител на вакцину против вируса гриппа. Лица с ослабленным иммунитетом могут включать пациентов с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (SCID); гипогаммаглобулинемий; агаммаглобулинемия; измененные иммунные состояния из-за генерализованного опухолевого заболевания; или иммунная система, нарушенная лучевой терапией или лекарственной терапией (например, химиотерапия или терапия кортикостероидами с дозами, превышающими физиологические). Краткосрочная (менее 2 недели) терапия кортикостероидами или внутрисуставные, бурсальные или сухожильные инъекции кортикостероидов не должны быть иммуносупрессивными. Пациенты, вакцинированные вакциной против вируса гриппа в течение 2 недель до начала иммуносупрессивной терапии или при получении иммуносупрессивной терапии, должны считаться невакцинированными и должны быть ревакцинированы по крайней мере через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность восстановлена.

Сроки и условия хранения

Инфлювак нельзя замораживать. Хранить в оригинальном шприце. Не подвергать высоким температурам. Придерживаться всех инструкций для применения. Заказать препарат с доставкой можно в нашей интернет-аптеке.

Инфлювак® вакцина гриппозная субъединичная инактивированная

Эббот Биолоджикалз Б. В., Нидерланды

Рег.№ П N015694/01 Бессрочно

  • Форма выпуска: 1 шприц / 1 доза / 0,5 мл.
  • Схема вакцинации:
    однократно детям с 3-х лет и взрослым;
    двукратно детям (0 – 30 дней) с 6-ти месяцев и до 3-х лет.
    Вакцинация ежегодная

НЕТ В НАЛИЧИИ

Инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

ABBOTT BIOLOGICALS, B.V. (Нидерланды)

Код ATX: J07BB02 (Influenza, purified antigen)

Активное вещество: вакцина противогриппозная инактивированная (поверхностный антиген) (inactivated influenza vaccine (surface antigen))
BP Британская Фармакопея

Лекарственная форма

сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт.

Форма выпуска, состав и упаковка

Суспензия для в/м и п/к введения в виде прозрачной бесцветной жидкости.

1 доза (0.5 мл)

гемагглютинин и нейраминидаза следующих вирусных штаммов:

Вспомогательные вещества: калия хлорид – 0.1 мг, калия дигидрофосфат – 0.1 мг, натрия фосфата дигидрат – 0.67 мг, натрия хлорид – 4 мг, кальция хлорида дигидрат – 0.067 мг, магния хлорида гексагидрат – 0.05 мг, вода д/и – до 0.5 мл, натрия цитрат ≤1 мг, СТАВ ≤15 мкг, сахароза ≤0.2 мг, формальдегид ≤0.01 мг, полисорбат 80 – следы.
0.5 мл – шприцы одноразовые вместимостью 1 мл с иглой (1) – пачки картонные с контролем первого вскрытия.
0.5 мл – шприцы одноразовые вместимостью 1 мл с иглой (10) – пачки картонные с контролем первого вскрытия.
* после названия типа выносится название штамма, рекомендованного ВОЗ на текущий эпидемический сезон гриппа.

Инфлювак® представляет собой трехвалентную инактивированную гриппозную вакцину, состоящую из поверхностных антигенов (гемагглютинин и нейраминидаза), культивированных на куриных эмбрионах здоровых кур.
Антигенный состав гриппозной вакцины ежегодно обновляется согласно рекомендациям ВОЗ.

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость

Иммунологические свойства

Вакцина развивает специфический иммунитет к вирусам гриппа типа А и В, полностью формируемый, как правило, через 14 суток после прививки и сохраняющийся до 1 года.

Назначение

Профилактика гриппа у взрослых и детей с 6 мес.
Вакцинация рекомендуется всем лицам и прежде всего следующим категориям населения, подвергающимся повышенному риску в случае сочетания гриппа с уже имеющимися заболеваниями:

  • лицам старше 65 лет вне зависимости от состояния их здоровья;
  • больным заболеваниями органов дыхания;
  • больным сердечно-сосудистыми заболеваниями любой этиологии;
  • больным хронической почечной недостаточностью;
  • больным сахарным диабетом;
  • больным иммунодефицитными заболеваниями (ВИЧ-инфекция, злокачественные болезни крови и др.) и больным, принимающим иммунодепрессанты, цитостатики, проходящим курс лучевой терапии или получающим высокие дозы кортикостероидов;
  • детям и подросткам (от 6 мес. до 18 лет), в течение длительного времени принимающим препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, и, следовательно, подверженным повышенному риску развития синдрома Рея вследствие гриппозной инфекции;
  • беременным женщинам во 2-м и 3-м триместрах беременности. Беременным женщинам, принадлежащим к категориям, подвергающимся повышенному риску, следует вакцинироваться независимо от срока беременности.

Противопоказания

Гиперчувствительность к куриному белку или какому-либо другому компоненту вакцины, сильные температурные или аллергические реакции после предыдущей вакцинации субъединичными гриппозными вакцинами. Вакцинация откладывается до окончания острых проявлений заболевания и обострения хронических заболеваний. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных и других заболеваниях вакцинацию проводят сразу же после установления нормальной температуры у больного.

Способ применения и дозировка

Доза для взрослых и подростков (с 14 лет): 0,5 мл. Вакцина вводится однократно.
Доза для детей с 6 мес. до 3 лет: 0,25 мл.
Доза для детей от 3 до 14 лет: 0,5 мл. Вакцина вводится однократно. Детям, ранее не болевшим гриппом и ранее не вакцинированным, рекомендуется вводить вакцину двукратно с интервалом 4 нед.
Больным с иммунодефицитом рекомендуется вводить вакцину двукратно с интервалом 4 нед.

Способ применения

Иммунизацию проводят ежегодно в осенний период. Вакцину вводят внутримышечно или глубоко подкожно. Категорически запрещается вводить препарат внутривенно.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия

Инфлювак® можно применять одновременно с другими вакцинами. При этом вакцины следует вводить в разные участки тела разными шприцами. Возможно усиление побочных эффектов. Если пациент получает иммуносупрессивную терапию, иммунный ответ может быть снижен.

После вакцинации возможно получение ложно-положительных результатов серологических тестов при иммуноферментном анализе (ИФА), которые обусловлены выработкой IgM после вакцинации.

Применение во время беременности и лактации

Имеющийся опыт показывает, что Инфлювак® не оказывает тератогенного или токсического действия на плод. Вакцину Инфлювак® можно использовать в период лактации.

Побочные действия

Со стороны кровеносной и лимфатической системы: редко – тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы: в редких случаях возможны аллергические реакции, в очень редких случаях – анафилактический шок.
Со стороны нервной системы: часто – головная боль, редко – парестезии, судороги, энцефаломиелит, неврит, синдром Гийена-Барре. Однако убедительного подтверждения связи этих реакций с вакцинацией не получено.
Со стороны сосудистой системы: очень редко – васкулит с транзиторным нарушением функции почек.

Общие расстройства:
Часто – утомляемость, невралгия, не требующие лечения и проходящие через 1-2 дня. Местные реакции: покраснение, припухлость, болезненность, уплотнение, экхимозы. Системные реакции: повышение температуры, недомогание, дрожь, потливость, болезненность в мышцах и суставах.
В помещении, где проводится вакцинация, необходимо иметь лекарственные средства для снятия анафилактического шока (адреналин, глюкокортикоиды и др.)

Особые указания

Препарат может содержать неопределяемое остаточное количество гентамицина, поэтому при вакцинации лиц с повышенной чувствительностью к аминогликозидам следует соблюдать осторожность.

Влияние на способность к вождению автомобиля и управлению машинами и механизмами

Инфлювак® не оказывает влияния на способность к управлению автомобилем и использованию машин и механизмов.

Несовместимость

Случаи несовместимости препарата Инфлювак® с другими лекарственными средствами неизвестны.

Упаковка

По 0,5 мл в одноразовом шприце вместимостью 1,0 мл с иглой, зaкрытoй пластиковым колпaчком. По 1 или 10 шприцев в картонном или герметичном пластиковом держателе. Kартонный держатель пoмeщaют в картонную пачку с контролeм пeрвoгo вскрытия, гeрмeтичный пластиковый держатель – в картонную пачку. Также в картонную пачку вклaдывaют инструкцию пo применению.

Срок годности

12 мес. При этом срок годности истекает 30 июня года, следующего за годом выпуска. Препарат нельзя использовать по истечении указанного на упаковке срока годности.

Условия хранения

B сooтвeтствии с CП 3.3.2.1248-03 – в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С (не замораживать!)
В недоступном для детей месте.

Условия отпуска

Упаковка, сoдeржащaя 1 шприц, oтпускается из aптeк по рецепту врача.
Упаковка, сoдeржащaя 10 шприцев, oтпускается лeчeбнo-прoфилaктичeскими учрeждeниями.

Указания по обращению с одноразовыми шприцами

Перед введением вакцина должна нагреться до комнатной температуры. Встряхнуть шприц непосредственно перед инъекцией. Снять защитный колпачок с иглы и удалить воздух из шприца, удерживая его в вертикальном положении иглой вверх и медленно нажимая на поршень. При введении дозы 0,25 мл остановить движение поршня шприца в тот момент, когда его внутренняя поверхность достигает нижнего края фиксатора иглы.

Ротавирусная инфекция: что важно знать?

Существует несколько типов вируса, но патогенными для человека являются серотипы А, В, С, а наиболее распространен тип А. Этот вирус поражает не только человека, но и разные виды млекопитающих и птиц. Ротавирус группы А считается одной из наиболее частых причин возникновения инфекционных диарей у детей.

Полиомиелит – симптомы, последствия, как не заразиться

Полиомиелит – это острое инфекционное заболевание человека, которое сопровождается поражением нервной системы, развитием парезов и параличей. Полиомиелит в основном поражает детей в возрасте до 5 лет. 1 из 200 инфекций приводит к необратимому параличу. Среди тех парализованных, от 5% до 10% умирают, когда их дыхательные мышцы становятся неподвижными.

Отличие ротавирусной инфекции от кишечной инфекции.

Многие родители паникуют, путая ротавирус, дизентерию и отравление. Врачи предупреждают, что одно из главных отличий – характер стула.

Всё, что вам нужно знать о китайском коронавирусе

Интервью телеканала RT с Дмитрием Львовым — легендой советской вирусологии, экспертом ВОЗ по гриппу и респираторным инфекциям с 1987 года.

Коронавирус: Молот и Танец

Эта статья была результатом невероятных усилий группы обычных людей, работающих круглосуточно, чтобы найти все соответствующие исследования, чтобы структурировать их в единое целое, если это может помочь другим обработать всю имеющуюся информацию о коронавируса.

Читайте также:
Амброгексал для ингаляций: инструкция по применению
Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: